Informasjon om aksial spondyloartritt

Sidene våre inneholder nå en del informasjon om aksial spondyloartritt (bekhterevs sykdom). Vi håper disse artiklene vil være nyttige både for medlemmer og andre som har sykdommen, for pårørende og for de som bare har lyst til å vite mer. Artiklene tar for seg diagnosen, behandling, typiske egenskaper og mulige komplikasjoner ved sykdommen. Det er også lenker til videre informasjon.

Du finner artiklene her:
Informasjon om aksial spondyloartritt

«TA MEG MED!»

Inkludering av personer med funksjonsnedsettelse i arbeidslivet.

Under Arendalsuka 2024 deltok Bekhterev Norge på arrangementet «TA MEG MED!», som fokuserte på hvordan personer med funksjonsnedsettelse kan inkluderes i arbeidslivet. Dette viktige temaet ble belyst gjennom inspirerende foredrag og personlige historier om mennesker som har møtt utfordringer, men likevel funnet veien tilbake til arbeidslivet.

Vel gjennomført informasjonsmøte i Balçova 

I går kveld ble det avholdt et vellykket informasjonsmøte i Balcova, hvor omtrent 50 engasjerte deltakere møtte opp for å få innsikt i viktige temaer knyttet til Bekhterevs sykdom, behandlingsreiser og pasientstøtte.

Truls Pedersen: Et liv med aksial spondyloartritt

Fra en tilfeldig samtale til en inspirerende historie: Hvordan et møte på Gardermoen ledet til innsikt om aksial spondyloartritt

En tilfeldig samtale på Gardermoen lufthavn med en snakkesalig og hyggelig mor utviklet seg til en spennende mulighet for å lære mer om aksial spondyloartritt. Etter å ha delt at vi nettopp hadde vært på Arendalsuka for å representere vår organisasjon, nevnte hun at hennes sønn, Truls Pedersen, lever med aksial spondyloartritt. Dette møtet ledet til kontakten med Truls, som nå deler sin personlige reise og erfaringer med oss i denne artikkelen.

Pasientrettigheter – Utopi eller Realisme?

Under Arendalsuka deltok Bekhterev Norge i en viktig debatt om pasientrettigheter, hvor sentrale spørsmål ble reist: Kan dagens helsesystem oppfylle de rettighetene som er nedfelt i loven? Og hvordan vil fremtidens helsetjeneste, med færre fagfolk per pasient, klare å møte disse utfordringene?

Medvirkende i debatten :

Thor-Erling Engemyr, kommuneoverlege, Lillesand kommune
Truls Vasvik, stortingsrepresentant, Arbeiderpartiet
Hanne Damsgaard, pasient- og brukerombud, Agder
Arnt Holte, leder brukerutvalget, Sørlandet sykehus
Ellen Henriette Pettersen, direktør medisin og helsefag, Sykehuset innlandet
Ståle Clementsen, leder, Overlegeforeningen
Susanne Hernes, fagdirektør og møteleder, Sørlandet sykehus

Nye anbefalinger fra Eular

I juni ble den årlige europeiske medisinske konferansen for revmatologiske sykdommer avholdt.

Bekhterev Norge var til stede for å fange opp faglige nyheter om sykdommene, og nye råd for hvordan vi som pasientgruppe best kan leve med en kronisk lidelse som revmatisme.  

Emma Dures er professor i reumatologi og selvhjelp ved University of the West of England (UWE), og hun presenterte ny forskning rundt utmattelse for pasienter med revmatiske sykdommer. 

Utmattelse (fatigue) er et svært utfordrende symptom for personer med inflammatoriske revmatiske sykdommer. Forskningsgruppen ved UWE har utviklet et sett med anbefalinger for hvordan vi som pasienter kan håndtere utmattelse. Anbefalingene er basert på omfattende forskning og pasientinnspill.